Gazzetta n. 175 del 28 luglio 2017 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Program». Con decreto n. 94 del 27 giugno 2017 e' revocata, su rinuncia della ditta Elanco Italia S.p.a., via A. Gramsci n. 731/733 - 50019 Sesto Fiorentino (Firenze), l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario nelle preparazioni e confezioni di seguito elencate con i relativi numeri di A.I.C.: Program 2,3 mg compresse - confezione da 6 - A.I.C. n. 100098019; Program 2,3 mg compresse - confezione da 60 - A.I.C. n. 100098058; Program 67,8 mg compresse - confezione da 6 - A.I.C. n. 100098021; Program 67,8 mg compresse - confezione da 60 - A.I.C. n. 100098060; Program 204,9 mg compresse - confezione da 6 - A.I.C. n. 100098033; Program 204,9 mg compresse - confezione da 60 - A.I.C. n. 100098072; Program 409,8 mg compresse - confezione da 6 - A.I.C. n. 100098045; Program 409,8 mg compresse - confezione da 60 - A.I.C. n. 100098084; Diclazuril Elanco - In tutte le sue confezioni - A.I.C. n. 104024. I lotti gia' prodotti e presenti nel circuito distributivo possono rimanere in commercio fino ad esaurimento scorte e data di scadenza posta sulla confezione. Il presente decreto acquista efficacia all'atto della notifica all'impresa interessata, e sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.