Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Uqfar». Con la determinazione n. aRM - 81/2017 - 2753 del 29 maggio 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Laboratori Alter S.R.L., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: OMEPRAZOLO UQFAR: confezione: A.I.C. n. 042764011; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister AL/PA/AL/PVC; confezione: A.I.C. n. 042764023; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister AL/PA/AL/PVC; confezione: A.I.C. n. 042764035; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister AL/PA/AL/PVC; confezione: A.I.C. n. 042764047; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in blister AL/PA/AL/PVC; confezione: A.I.C. n. 042764050; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 60 capsule in blister AL/PA/AL/PVC; confezione: A.I.C. n. 042764062; descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 500 capsule in blister AL/PA/AL/PVC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.