Gazzetta n. 145 del 24 giugno 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Colecalciferolo VI.REL». Estratto determina n. 1039/2017 del 5 giugno 2017 Medicinale: ALENDRONATO E COLECALCIFEROLO VI.REL. Titolare A.I.C.: Vi.Rel Pharma S.a.s., corso Vinzaglio n. 12/bis - 10121 Torino. Confezioni: «70 mg/5.600 UI compresse» - 2 compresse in blister ALU/ALU - A.I.C. n. 044517011 (in base 10), 1BGKNM (in base 32); «70 mg/5.600 UI compresse» - 4 compresse in blister ALU/ALU - A.I.C. n. 044517023 (in base 10), 1BGKNZ (in base 32); «70 mg/5.600 UI compresse» - 12 compresse in blister ALU/ALU - A.I.C. n. 044517035 (in base 10), 1BGKPC(in base 32). Forma farmaceutica: compressa. Validita' prodotto integro: tre anni. Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: 70 mg di acido alendronico (come sodio triidrato) e 140 microgrammi (5.600 UI) di colecalciferolo (vitamina D3); eccipienti: α-tocoferolo, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, trigliceridi a catena media, amido pregelatinizzato, polivinilpirrolidone, croscarmellosa sodica, saccarosio, biossido di silice, magnesio stearato, amido di mais modificato, magnesio alluminio silicato, sodio ascorbato. Le officine di produzione di prodotto finito sono: Laboratorios Cinfa S.A. - Olaz-Chipi, 10 - Poligono Industrial Areta - 31620 Huarte (Pamplona), Spain (tutte le fasi di produzione); Laboratorios Cinfa, S.A. - Avda De Roncesvalles, s/n - Olliqui, Navarra (confezionamento primario e secondario). Indicazioni terapeutiche: «Alendronato + Colecalciferolo Vi.Rel» e' indicato per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in donne che non sono in trattamento con integratori di vitamina D e sono a rischio di insufficienza di vitamina D; «Alendronato + Colecalciferolo Vi.Rel» riduce il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «70 mg/5.600 UI compresse» - 4 compresse in blister ALU/ALU - A.I.C. n. 044517023 (in base 10), 1BGKNZ (in base 32); classe di rimborsabilita' «A (nota 79)»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9,73; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 18,25. Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Alendronato e Colecalciferolo Vi.Rel» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Alendronato e Colecalciferolo Vi.Rel» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.