Gazzetta n. 25 del 31 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arulatan». Con la determina n. aRM - 290/2016 - 3272 del 28 dicembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Dr. Gerhard Mann Chem.pharm. Fabrik Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Specialita' medicinale: ARULATAN. Confezione: 040719015. Descrizione: «50 mcg/ml collirio, soluzione» 1 flacone contagocce LDPE da 2,5 ml. Confezione: 040719027. Descrizione: «50 mcg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi contagocce LDPE da 2,5 ml. Confezione: 040719039. Descrizione: «50 mcg/ml collirio, soluzione» 6 flaconi contagocce LDPE da 2,5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.