Gazzetta n. 4 del 5 gennaio 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfaferone». Con la determinazione n. aRM - 242/2016 - 563 del 9 novembre 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Alfa Wassermann S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ALFAFERONE confezione: 026518011 descrizione: «1.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml confezione: 026518050 descrizione: «6.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml confezione: 026518062 descrizione: «3.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile» 1 fiala 1 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.