Gazzetta n. 245 del 21 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir». Con la determinazione n. aRM - 208/2015 - 1560 del 30 settembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Alterna Farmaceutici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ACICLOVIR Confezione: 033410046 Descrizione: "800 mg compresse" 35 compresse Medicinale: ACICLOVIR Confezione: 033410022 Descrizione: "400" astuccio 25 compresse uso orale 400 mg Medicinale: ACICLOVIR Confezione: 033410010 Descrizione: "200" astuccio 25 compresse uso orale 200 mg Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.