Gazzetta n. 122 del 28 maggio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delidor». Estratto determina V&A/780 del 27 aprile 2015 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Pharmeg S.r.l. (codice fiscale n. 01572000766) con sede legale e domicilio fiscale in Via dei Giardini n. 34, 85033 - Episcopia - Potenza (PZ). Medicinale: DELIDOR. Confezione A.I.C. n.: 043188010 - «Bambini 100 mg/5 ml sospensione orale Gusto Fragola senza zucchero» 1 flacone da 150 ml; 043188022 - «Bambini 100 mg/5 ml sospensione orale Gusto Arancia senza zucchero» 1 flacone da 150 ml, alla societa': Chiesi Farmaceutici S.p.a. (codice fiscale n. 01513360345) con sede legale e domicilio fiscale in Via Palermo n. 26/A, 43122 - Parma (PR). Con variazione della denominazione del medicinale in FLUIBRON FEBBRE E DOLORE. Stampati Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Determinazione, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della Determinazione, di cui al presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui all'articolo 2, comma 1, della medesima Determinazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.