Gazzetta n. 101 del 4 maggio 2015 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Karbis».

Con la determinazione n. aRM - 82/2015 - 1896 del 31 marzo 2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Krka D.D. Novo Mesto, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: KARBIS.
Confezioni:
A.I.C. n. 041994486 - «32 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994474 - «32 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994385 - «32 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994462 - «32 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994450 - «32 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994447 - «32 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994435 - «32 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994423 - «32 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994411 - «32 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994409 - «32 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994397 - «32 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994373 - «32 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994361 - «16 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994359 - «16 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994346 - «16 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994334 - «16 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994322 - «16 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994310 - «16 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994308 - «16 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994296 - «16 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994284 - «16 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994272 - «16 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994260 - «16 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994258 - «16 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994245 - «8 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994233 - «8 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994221 - «8 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994219 - «8 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994207 - «8 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994195 - «8 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994171 - «8 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994169 - «8 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994157 - «8 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994183 - «8 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994144 - «8 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994132 - «8 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994120 - «4 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994118 - «4 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994106 - «4 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994094 - «4 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994082 - «4 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994070 - «4 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994068 - «4 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994056 - «4 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994043 - «4 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994031 - «4 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994029 - «4 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041994017 - «4 mg compresse» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.