Gazzetta n. 101 del 4 maggio 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Narlisim».




Con la determinazione n. aRM - 79/2015 - 522 del 23 marzo 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Baldacci S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: NARLISIM.
Confezioni:
A.I.C. n. 016062046, descrizione: «Gocce nasali, soluzione» 1 flacone 15 ml;
A.I.C. n. 016062034, descrizione: «Adulti spray nasale, soluzione» 1 flacone nebulizzatore 15 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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