Gazzetta n. 5 del 8 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxyredit». Con la determinazione n. aRM - 246/2014 - 3381 del 27/11/2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACINO AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Oxyredit Confezione: 042341014 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341026 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341038 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341040 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 25 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341053 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341065 Descrizione: "5 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: 042341077 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distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.