Gazzetta n. 249 del 25 ottobre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Mirtazapina Zentiva». Estratto determinazione V & A/ 1992 del 30 settembre 2014 Medicinale: MIRTAZAPINA ZENTIVA. Confezioni: 037094012 - «15 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094024 - «15 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094036 - «15 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094048 - «15 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094051 - «15 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094063 - «15 mg compresse rivestite con film» 70 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094075 - «15 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094087 - «15 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094099 - «30 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094101 - «30 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094113 - «30 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094125 - «30 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094137 - «30 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094149 - «30 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094152 - «30 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094164 - «30 mg compresse rivestite con film» 70 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094176 - «30 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094188 - «30 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094190 - «30 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094202 - «30 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094214 - «45 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094226 - «45 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094238 - «45 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094240 - «45 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094253 - «45 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094265 - «45 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094277 - «45 mg compresse rivestite con film» 70 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094289 - «45 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094291 - «45 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al 037094303 - «45 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al Titolare AIC.: Zentiva Italia Srl. 1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del Direttore Generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14/04/2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 03/05/2014, efficace a decorrere dal 03/06/2014. 2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma 1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.