Gazzetta n. 33 del 10 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 1090/2013 del 2 dicembre 2013, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Sandoz». Nell'estratto della determinazione n. 1090/2013 del 2 dicembre 2013, relativa al medicinale per uso umano LAMIVUDINA SANDOZ, pubblicato nel S.O. n. 85 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 298, del 20 dicembre 2013, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: Dove e' scritto: PER LE CONFEZIONI CLASSE DI RIMBORSABILITA' IN H: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo (RNRL). Leggasi: PER LE CONFEZIONI CLASSE DI RIMBORSABILITA' IN H: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo, gastroenterologo, internista (RNRL).