Gazzetta n. 274 del 22 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Clortalidone Dorom». Con la determinazione n. aRM - 303/2013-813 del 31 ottobre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM. Confezione: A.I.C. n. 033037021. Descrizione: «100 mg + 25 mg compresse rivestite» 28 compresse. Medicinale: ATENOLOLO CLORTALIDONE DOROM. Confezione: A.I.C. n. 033037019. Descrizione: «50 mg + 12,5 mg compresse rivestite» 28 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.