Gazzetta n. 220 del 19 settembre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopigamma» Con la determinazione n. aRM - 183/2013-2979 del 28/08/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta A.W.P. S.R.L.l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CLOPIGAMMA. Confezioni: 039691011 - «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL; 039691023 - «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 039691035 - «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister AL/AL; 039691047 - «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL; 039691050 - «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 039691062 - «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 039691074 - «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 039691086 - «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 039691098 - «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 039691100 - «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.