Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Astellas Pharma Europe». Estratto determinazione V & A/968 dell'11 giugno 2013 Medicinale: TAMSULOSINA ASTELLAS PHARMA EUROPE Confezioni: 037020017 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 10 capsule in blister PP/AL 037020029 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 20 capsule in blister PP/AL 037020031 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule in blister PP/AL 037020043 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 50 capsule in blister PP/AL 037020056 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 60 capsule in blister PP/AL 037020068 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 90 capsule in blister PP/AL 037020070 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 100 capsule in blister PP/AL 037020082 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 200 capsule in blister PP/AL 037020094 - "0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato" 50 capsule in blister PVC/PVDC/AL Titolare AIC: ASTELLAS PHARMA EUROPE BV N. Procedura Mutuo Riconoscimento NL/H/0528/001/II/024 Tipo di Modifica: Modifica stampati Modifica apportata: E' autorizzata la modifica degli stampati del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto alle sezioni 4.4 e 4.8 e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.