Gazzetta n. 8 del 10 gennaio 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «NOBILIS IBmulti+ND+EDS». Provvedimento n. 1062 dell'18 dicembre 2012 Medicinale veterinario «NOBILIS IBmulti+ND+EDS» emulsione iniettabile per polli, nella confezione: Flacone da 500 ml (1000 dosi) - A.I.C. n. 100328018. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Segrate (MI) - Via Fratelli Cervi snc - Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - codice fiscale n. 01148870155. Oggetto: Attribuzione di nuovo numero di A.I.C. alla confezione in vetro (gia' attualmente autorizzata con numero di A.I.C. in comune con l'analoga confezione in PET). Modifica apportata in corso di rinnovo. Si attribuisce alla confezione in vetro il nuovo numero di A.I.C. e, precisamente: Flacone in vetro da 500 ml (1000 dosi) - A.I.C. n. 100328020; Il numero di A.I.C. gia' autorizzato rimane valido per la confezione in PET. Pertanto, le confezione del medicinale veterinario suddetto ora autorizzate sono le seguenti: Flacone in vetro da 500 ml (1000 dosi) - A.I.C. n. 100328020; Flacone in PET da 500 ml (1000 dosi) - A.I.C. n. 100328018; Si fa presente che la validita' rimane invariata. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.