Gazzetta n. 277 del 27 novembre 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyogem».


Con la determinazione n. aRM - 214/2012-1392 del 31 ottobre 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LYOGEM
Confezione: 039533043
Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 50 ml.

Medicinale: LYOGEM
Confezione: 039533031
Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml.

Medicinale: LYOGEM
Confezione: 039533029
Descrizione: «200 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 10 ml.

Medicinale: LYOGEM
Confezione: 039533017
Descrizione: «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml.
 
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