Gazzetta n. 128 del 4 giugno 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm».



Con la determinazione n. aRM - 71/2012-1378 del 27 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale nelle confezioni di seguito indicate:
Medicinale: AMOXICILLINA RATIOPHARM.
Confezione: 029488018.
Descrizione: «1 g compresse» 12 compresse.
 
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