| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 28 febbraio 2012, n. 64 |
Regolamento di servizio del Corpo nazionale dei vigili del fuoco, ai sensi dell'articolo 140 del decreto legislativo 13 ottobre 2005, n. 217. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 2 febbraio 2012 |
Variazione al decreto n. 574/Ric del 23 marzo 2006, di ammissione alle agevolazioni riguardanti un progetto di ricerca e formazione. (Decreto n. 32/Ric). |
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DECRETO 9 maggio 2012 |
Autorizzazione alla Scuola superiore per mediatori linguistici Gregorio VII, in Roma, ad aumentare il numero massimo di allievi ammissibili per ciascun anno da 110 a 150 unita' e, per l'intero corso, a 450 unita'. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 11 novembre 2011 |
Ripartizione delle risorse finanziarie affluenti al Fondo per le non autosufficienze a favore di persone affette da sclerosi laterale amiotrofica, per l'anno 2011. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 2 maggio 2012 |
Iscrizione di varieta' di riso al relativo registro nazionale. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 26 aprile 2012 |
Cancellazione dal registro delle imprese di centocinquantuno societa' cooperative. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
COMMISSIONE NAZIONALE PER LE SOCIETA' E LA BORSA |
DELIBERAZIONE 9 maggio 2012 |
Modifiche ai regolamenti di attuazione del decreto legislativo 24 febbraio 1998, n. 58, concernenti la disciplina degli emittenti e la disciplina dei mercati, adottati, rispettivamente, con delibere n. 11971 del 14 maggio 1999 e n. 16191 del 29 ottobre 2007 e successive modificazioni. (Deliberazione n. 18214). |
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SCUOLA NORMALE SUPERIORE DI PISA |
DECRETO 7 maggio 2012 |
Emanazione del nuovo statuto. |
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UNIVERSITA' COMMERCIALE «LUIGI BOCCONI» DI MILANO |
DECRETO RETTORALE 8 maggio 2012 |
Emanazione del nuovo statuto. |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo Pharma Italia». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasbumin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prorilis» |
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COMUNICATO |
Sospensione, su richiesta, dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, alla societa' S.C.M. Societa' a responsabilita' limitata. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen» |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' Montefarmaco S.p.A. |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utiminx» |
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CAMERA DI COMMERCIO DI RIMINI |
COMUNICATO |
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Rettifica del comunicato n. 115 del 20 febbraio 2012 concernente il medicinale per uso veterinario «Porsilis PRRS». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mycoflor 300 mg/ml». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Ingelvac Mycoflex». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Getovax». |
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COMUNICATO |
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione, del medicinale «Rheumocam». |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Butox 7,5 Pour On». |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Avvio del procedimento per lo scioglimento di n. 207 societa' cooperative aventi sede nelle regioni: Calabria, Emilia Romagna, Liguria, Marche, Molise, Sardegna, Toscana, Umbria e Veneto. (Avviso n. 2/2012). |
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REGIONE TOSCANA |
COMUNICATO |
Approvazione ordinanza n. 26 del 26 aprile 2012 . |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gemcitabina Dorom». |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fluarix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Pentavac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Flexbumin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tetravac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Glipressina» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pneumovax» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Fortradol» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Tobral» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Gola Action» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale del medicinale «Sanoxygen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale dei medicinali «Infanrix, Havrix, Hiberix, Varilrix, Ditanrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Unasyn» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II, secondo procedura nazionale del medicinale «Famciclovir Sandoz» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Canesten» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Fanhdi» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Kybernin P» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Haemate P» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Clexane T» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Alfaferone» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Protiaden» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «AT III Kedrion» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Lomudal» |
