Gazzetta n. 100 del 30 aprile 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Oxtra Long Acting» 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini. Provvedimento n. 235 del 20 marzo 2012 Specialita' medicinale per uso veterinario OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini. Confezioni: flacone da 50 ml - A.I.C. n. 101709020; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101709044; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 101709032; flacone da 500 ml - A.I.C. n. 101709018. Titolare: FATRO SpA con sede legale e domicilio fiscale in Ozzano Emilia (Bologna), via Emilia 285 - Codice fiscale 01125080373. Oggetto del provvedimento: variazione tipo II, C.II.3 - Modifica tempi di attesa. Si autorizza la riduzione dei tempi di attesa per le carni della specie bovini, bufalini, ovini e caprini, polli da carne, tacchini e suini, e la riduzione dei tempi di attesa per il latte della specie bovini e bufalini. Resta invariato il tempo di attesa per il latte ovino e caprino. I tempi di attesa ora autorizzati sono i seguenti: bovini e bufalini: carni e visceri: 39 giorni; latte:14 giorni (28 mungiture); ovini: carni e visceri: 26 giorni; latte:15 giorni (30 mungiture); caprini: carni e visceri: 39 giorni; latte:15 giorni (30 mungiture); suini: carni e visceri: 16 giorni; polli da carne: carni e visceri: 20 giorni; tacchini: carni e visceri: 30 giorni. Uso non consentito, durante l'ovodeposizione, in galline ovaiole e tacchine che producono uova per il consumo umano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.