Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 143 del 22 giugno 2011

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 31 maggio 2011, n. 88 Disposizioni in materia di risorse aggiuntive ed interventi speciali per la rimozione di squilibri economici e sociali, a norma dell'articolo 16 della legge 5 maggio 2009, n. 42.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 31 maggio 2011 Certificazioni da presentare da parte delle unioni di comuni e delle comunita' montane, per i servizi gestiti in forma associata.
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 6 giugno 2011 Istituzione del Comitato paritetico per la Biodiversita', dell'Osservatorio nazionale per la Biodiversita' e del Tavolo di consultazione.
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 10 maggio 2011 Riconoscimento, alla sig.ra Iordache Mihaela, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di giornalista professionista.
DECRETO 10 maggio 2011 Riconoscimento, alla sig.ra Ciubotaru Adina Maria, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 23 novembre 2010 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato IT 200.
DECRETO 20 aprile 2011 Istituzione del Centro di Referenza Nazionale per i metodi alternativi, benessere e cura degli animali da laboratorio.
ORDINANZA 17 maggio 2011 Misure urgenti di gestione del rischio per la salute umana connesso al consumo di anguille contaminate provenienti dal lago di Garda.
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 27 maggio 2011 Sostituzione di un componente della commissione provinciale di conciliazione per le controversie individuali di lavoro di Salerno.
DECRETO 6 giugno 2011 Concessione del trattamento di CIGS, per i lavoratori della Societa' Aviation Service SpA. (Decreto n. 59836).
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 13 maggio 2011 Classificazione, quale strada statale S.S. 48 «delle Dolomiti», della nuova variante in galleria all'abitato di Moena, e declassificazione a strada comunale del tratto iniziale della S.S. 346 «del Passo San Pellegrino».
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 6 giugno 2011 Modificazioni del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Bivongi».
DECRETO 6 giugno 2011 Modificazioni al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Biferno».
DECRETO 7 giugno 2011 Modificazioni al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Pergola».
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 4 maggio 2011 Modifica del decreto 13 novembre 2008, e successive modificazioni, recante il piano nazionale di ripartizione delle frequenze (PNRF).
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PRIVATE E DI INTERESSE COLLETTIVO REGOLAMENTO 3 giugno 2011 Costituzione e amministrazione delle gestioni separate delle imprese che esercitano l'assicurazione sulla vita, ai sensi dell'articolo 191, comma 1, lettera e), del decreto legislativo 7 settembre 2005, n. 209 - codice delle assicurazioni private. (Regolamento n. 38).
REGOLAMENTO 9 giugno 2011 Politiche di remunerazione nelle imprese di assicurazione. (Regolamento n. 39).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Autorizzazione al rilascio di certificazione CE sulle macchine secondo la direttiva 2006/42/CE all'Organismo «Sicit S.r.l.», in Milano.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aletris»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Arulatan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Axorid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Carboplatino Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cisatracurio Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fluvastatina Actavis PTC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gemcitabina Nexus Medical»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Glucophage»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Idarubicina Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Italchimici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Tecnimede»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Welding»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levofloxacina Alchemia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levofloxacina Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Losartan Idroclorotiazide Krka»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Metformina Esp Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Oxaliplatino Kabi»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pantoprazolo Reddy Pharma Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Valsartan Germed»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benzilpenicillina Potassica K24 Pharmaceuticals»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ammonio Cloruro Galenica Senese»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Momentkid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benzilpenicillina Benzatinica Biopharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Flonorm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ximinorm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Redary»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ossigeno Rivoira»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Vitamina C Salf»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nozinan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tomudex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gyno Canesten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Endoxan Baxter»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Methotrexate»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Suprane»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bepanten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Normacol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pyralvex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Buflocit»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tachipirina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Anatetall»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rigentex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Uniquin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dif-Tet-All»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Anatetall»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Azatioprina Wellcome»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Salmetedur»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clexane T»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Canesten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tenkuoren»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Folaren»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lasix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Armilla»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lasitone»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sursum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Havrix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Haemate P»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Loette»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alprazolam Eurogenerici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deponit»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Fisiotens»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Permixon»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Omeprazolo Actavis PTC»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Trandolapril Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ratacand Plus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ratacand Plus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiorfix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Memac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Reminyl»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nicorette»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Norditropin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Aricept»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zyvoxid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Meningitec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Metformina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zerinol Gola Menta»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zerinol Gola Ribes Nero»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ropinirolo EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Prismasol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Myfortic»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ideos»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lercanidipina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Chirocaine»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pilus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Propecia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Wilate»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Hyalistil 0,2%» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento IT/H/0204/001/R/01 del medicinale «Risperidone Sandoz GmbH» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Carbocisteina Almus» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clodron» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Azur» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Rectoreparil» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Redoxon» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Artrosilene» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Citalopram Germed» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Ultraproct» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lorenil» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lorenil» per la sola confezione AIC 028228 082 (2% schiuma cutanea - Flacone da 100 ml)
COMUNICATO Rettifica della determinazione V & A.N/V n. 456 del 7 marzo 2011, relativa al medicinale «Menogon»
COMUNICATO Rettifica della determinazione V & A.N/V n. 388 del 28 febbraio 2011, relativa al medicinale «Kenacort»
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 6 giugno 2011 Scioglimento, senza nomina di commissario liquidatore, di n. 690 societa' cooperative aventi sede nella Regione Calabria.
DECRETO 6 giugno 2011 Scioglimento, senza nomina di commissario liquidatore, di n. 2540 societa' cooperative aventi sede nella Regione Campania.