Gazzetta n. 303 del 29 dicembre 2010 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Amox» e «Procirex»


Estratto determinazione V & A/N/T n. 2315_del_3 dicembre 2010

Parte di provvedimento in formato grafico

 
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