Gazzetta n. 297 del 21 dicembre 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Xeden». Provvedimento n. 252 del 25 novembre 2010 Procedura di mutuo riconoscimento n. FR/V/0186/001-002-003/IB/003/G Specialita' medicinale per uso veterinario XEDEN. Confezioni: 1 Blister da 12 compresse da 15 mg per gatti - A.I.C. n. 103993010 1 Blister da 10 compresse da 50 mg per cani - A.I.C. n. 103993022 2 Blister da 6 compresse da 150 mg per cani - A.I.C. n. 103993034 2 Blister da 12 compresse da 15 mg per gatti - A.I.C. n. 103993046 10 Blister da 10 compresse da 50 mg per cani - A.I.C. n. 103993059 20 Blister da 6 compresse da 150 mg per cani - A.I.C. n. 103993061 Titolare A.I.C: Laboratoire Sogeval - Route de Mayenne, Z.I. des Touches - 53000 Laval - Francia Oggetto: Variazione tipo IB: modifica estensione del periodo di validita'. Si autorizza per le confezioni indicate in oggetto l'estensione del periodo di validita' del medicinale come confezionato per la vendita da: 24 mesi come attualmente autorizzato, a: 36 mesi. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: Efficacia immediata.