Gazzetta n. 289 del 11 dicembre 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lincospectin polvere solubile». Provvedimento n. 232 dell'8 novembre 2010 Specialita' medicinale per uso veterinario LINCOSPECTIN POLVERE SOLUBILE. Confezioni: da 150 g - A.I.C. n. 100237015; da 1500 g - A.I.C. n. 100237027; da 4,5 kg - A.I.C. n. 100237080. Titolare A.I.C.: PFIZER Italia S.r.l. con sede in via Isonzo, 71 - 04100 Latina - Cod. fisc. 06954380157. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA, A7: Soppressione di tre siti di fabbricazione del prodotto finito. Si autorizza, per la specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, la soppressione dei seguenti siti di fabbricazione: Pfizer Limited, Sandwich, Kent, United Kingdom; Pfizer Limited, Corby, United Kingdom; Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Puurs, Belgium. La produzione del medicinale veterinario in oggetto sara' effettuata unicamente presso il seguente sito: Pfizer Suzhou Animal Health Products Company Ltd, Suzhou 215011, Cina. Il controllo di qualita' dei lotti sara' effettuato unicamente presso il seguente sito: Pfizer Animal Health S.A., Louvain-la-Neuve, Belgio. Il rilascio dei lotti sara' effettuato unicamente presso il seguente sito: Pfizer Service Company bvba, Zaventem, Belgio. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.