Gazzetta n. 288 del 10 dicembre 2010 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Tylmasin 100 mg/ml e Tylmasin 250 mg/ml».


Decreto n. 114 del 5 novembre 2010

Procedura decentrata n. NL/V/0130/002-003/DC.
Premiscela per alimenti medicamentosi per suini, polli da carne (broiler) e pollastre «TYLMASIN 100 mg/ml e TYLMASIN 250 mg/ml».
Titolare A.I.C.: Societa' Huvepharma NV con sede in Uitbreidingstraat 80 - 2600 Anversa, Belgio.
Produttore responsabile rilascio lotti: Officina Biovet JSC sita in Peshtera (Bulgaria), 39 Petar Rakov Street.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
Tylmasin 100 mg/g
sacco da 5 kg - A.I.C. numero 104018039;
sacco da 20 kg - A.I.C. numero 104018041;
Tylmasin 250 mg/g
sacco da 1 kg - A.I.C. numero 104018078;
sacco da 5 kg - A.I.C. numero 104018054;
sacco da 20 kg - A.I.C. numero 104018066.
Composizione:

Parte di provvedimento in formato grafico


Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
Specie di destinazione: suini, polli da carne (broiler) e pollastre.
Indicazioni terapeutiche:
Suini: Trattamento e prevenzione dell'adenomatosi intestinale suina (Ileite o PIA) associata a Lawsonia intracellularis, quando la malattia e' diagnosticata a livello di gruppo o branco. Trattamento e prevenzione della dissenteria suina causata da Brachyspira hyodysenteriae, quando la malattia e' diagnosticata a livello di branco.
Polli da carne (broiler) e pollastre: Trattamento e prevenzione delle infezioni respiratorie causate da Mycoplasma gallisepticum e Mycoplasma synoviae, quando la malattia e' diagnosticata nel gruppo. Trattamento e prevenzione dell'enterite necrotica causata da Clostridium perfringens, quando la malattia e' diagnosticata nel gruppo.
Tempi di attesa:
Carne e visceri:
suini: 1 giorno;
polli da carne (broiler) e pollastre: 1 giorno.
Uova: uso non consentito in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
Validita':
del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi;
dopo inserimento nel mangime fresco o nel mangime pellettato: 3 mesi.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Decorrenza di efficacia del decreto: il presente decreto ha efficacia immediata.
 
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