Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 241 del 16 ottobre 2009

Sommario

(vai all'elenco delle Gazzette Ufficiali anno 2009)

Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone

 

Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 7 agosto 2009, n. 143 Regolamento del tirocinio professionale per l'ammissione all'esame di abilitazione all'esercizio della professione di dottore commercialista e di esperto contabile, ai sensi dell'articolo 42, comma 2, del decreto legislativo 28 giugno 2005, n. 139.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2009 Primi interventi urgenti di protezione civile per fronteggiare la grave situazione di emergenza determinatasi a seguito delle eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi il 1° ottobre 2009 nel territorio della provincia di Messina. (Ordinanza n. 3815).
ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2009 Disposizioni urgenti di protezione civile. (Ordinanza n. 3816).
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 9 settembre 2009 Sostituzione di un componente della Commissione cassa integrazione guadagni per l'industria della provincia di Rieti.
DECRETO 18 settembre 2009 Sostituzione di un componente della Commissione provinciale cassa integrazione guadagni per l'edilizia della provincia di Latina.
DECRETO 28 settembre 2009 Ricostituzione del Comitato provinciale I.N.P.S. di Roma.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 30 settembre 2009 Incremento dei posti disponibili a livello nazionale per le immatricolazioni al corso di laurea in scienze della formazione primaria, per l'Universita' degli studi di Palermo e per l'Universita' Suor Orsola Benincasa di Napoli.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERAZIONE 31 luglio 2009 Assegnazione dell'importo di quaranta milioni di euro a favore del programma stralcio per la parziale ricostruzione dell'Universita' de l'Aquila, a seguito degli eventi sismici verificatisi nel mese di aprile 2009 (Articolo 4, comma 1, lettera b, decreto-legge n. 39/2009). (Deliberazione n. 79/2009).
CONSORZIO PER L'AREA DI RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA DI TRIESTE DETERMINAZIONE 23 settembre 2009 Modifica al regolamento di organizzazione e funzionamento. (Determinazione n. 26).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELLA DIFESA COMUNICATO Passaggio dal demanio pubblico militare al patrimonio dello Stato di un immobile sito nel Comune di Cividale del Friuli e Premariacco
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Avviso di adozione da parte delle province di regolamenti disciplinanti tributi propri
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Rina S.p.a.», in Genova.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'Organismo «Abicert S.a.s.», in Ortona.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'Organismo «Abicert S.a.s.», in Ortona.
COMUNICATO Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano.
AGENZIA DEL TERRITORIO COMUNICATO Pubblicazione sul sito internet dell'approvazione della procedura Pregeo 10 per la presentazione degli atti di aggiornamento geometrico.
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI COMUNICATO Modifiche al regolamento concernente la gestione amministrativa e la contabilita' dell'Autorita' per le garanzie nelle comunicazioni, approvato con delibera n. 17/98/CONS del 16 giugno 1998.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ixiaro». (Determinazione/C n. 308/2009).
DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Locoidon». (Determinazione n. 1377/2009).
DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 Classificazione del medicinale per uso umano «Metformina Pharmacin». (Determinazione n. 1378/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tifaxin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron Kabi»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Doc»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confidex»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corixil»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cotareg»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Eurogenerici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Arrow»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinetta»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gammaxol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emosint»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cloradex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio Levofolinato Teva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cebion»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivotif»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalcrom»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprilene»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina e Sulbactam Ibi»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benexol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmectal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betabioptal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glosid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Ig Farmaceutici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Speflumin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Ipso Pharma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ilmocin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Eg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xefo»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xefo»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taigalor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indobufene Almus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lanex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Eblimon»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Misofenac»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imet»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pamidronato Disodico Hikma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Eg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcitriolo Hospira»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gladio»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folanemin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibifen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Teva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Silverit»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico Fidia»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molfenac»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xenar»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spidefen Dol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akudol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diep»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico Sigma Tau Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultravist»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delapride»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dinapres»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doryx»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indobufene Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Winthrop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Silact»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Isoriac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeklen»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vytorin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Inegy»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Copaxone»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Goltor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nurosolv»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perganit»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diaminocillina»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacus»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tatig»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortradol»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano
COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antiadiposo»
COMUNICATO Divieto di vendita della materia prima farmacologicamente attiva per uso umano «Iodocaseina»
COMUNICATO Parere favorevole alla rimborsabilita' per la nuova indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Xolair»