Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 229 del 2 ottobre 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 22 settembre 2009 Emissione dei certificati di credito del Tesoro «zero coupon» (CTZ - 24) con decorrenza 30 settembre 2009 e scadenza 30 settembre 2011, prima e seconda tranche.
DECRETO 23 settembre 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,60%, indicizzati all'inflazione europea, con godimento 15 marzo 2007 e scadenza 15 settembre 2023, diciottesima e diciannovesima tranche.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 16 settembre 2009 Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della S.r.l. Officine meccaniche Ceruti.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 5 agosto 2009 Revoca del decreto 11 giugno 2009 di sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Palio», registrato al n. 12084.
DECRETO 1 settembre 2009 Riconoscimento dell'idoneita' di altre lauree ai fini dello svolgimento dell'attivita' di informatore scientifico farmaceutico.
DECRETO 3 settembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Marjolaine Kohl, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 7 settembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Rosa Stephanie, della qualifica professionale estera abilitante all'esercizio in Italia della professione di ostetrica.
DECRETO 9 settembre 2009 Sostituzione di un componente presso il comitato provinciale INPS di Bergamo.
DECRETO 10 settembre 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Becarova' Emilia, di titolo di studio estero, abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 10 settembre 2009 Sostituzione di un componente presso la commissione speciale del comitato provinciale INPS di Forli-Cesena.
DECRETO 15 settembre 2009 Procedure operative di intervento e flussi informativi nell'ambito del Piano di sorveglianza nazionale per la Encefalomielite di tipo West Nile (West Nile Disease).
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 9 settembre 2009 Rettifica al decreto 22 luglio 2009 relativo al riconoscimento al sig. Bouraoui Slatni, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 6 agosto 2009 Proroga del riconoscimento dell'idoneita' ad effettuare prove ufficiali di campo a fini registrativi, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
DECRETO 6 agosto 2009 Proroga del riconoscimento dell'idoneita' ad effettuare prove ufficiali di campo a fini registrativi, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni, rep. n. 1805 del 24 luglio 2003, sull'ipotesi di accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale - quadriennio normativo 2006-2009, biennio economico 2006-2007.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA COMUNICATO Iscrizione dell'istituto «International School of Rheintal» - Svizzera per il rilascio del diploma di Baccellierato internazionale.
RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo al titolo del decreto del Ministero dell'economia e delle finanze del 25 settembre 2009, recante: «Regolamentazione del gioco Vinci per la vita - Win for life». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 226 del 29 settembre 2009).
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 11 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cetirizina Mylan Generics» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1342/2009).
DETERMINAZIONE 11 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Advantan» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1343/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vantas»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blopresid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haemobionine»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quorum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinazide»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alenic»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Porodron»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato Ipso-Pharma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato FG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glexar»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato Pharmeg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibacen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico FG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Actavis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Herzatec»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altersol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tandem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itrin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urodie»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solmucol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibadrex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Aurobindo»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato EG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato Doc Generici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dobetin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imovax Tetano»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftavax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varilrix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastjekt»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Digestivo Giuliani»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cepim»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taloxa»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Irinotecan Hospira»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Boostrix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pamidronato Disodico Hospira»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lamotrigina EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Granulokine»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lisinopril Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopil Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramieca»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Norlevo»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amidrox»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tiorfix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Betaistina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Furosemide Kabi»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pamidronato Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaxigrip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaccino Mutagrip Pasteur»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaxigrip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Midazolam Hospira»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vincristina Teva Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sumatriptan Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meloxicam Teva»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastrozim»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xilopar»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cabaser»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutamide Pensa»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Campillin»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Ibi»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Semprex»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citrosodina»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Portolac»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncofama»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remodulin»