Gazzetta n. 171 del 25 luglio 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1143/2009 del 24 aprile 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Actavis». Nell'estratto della determinazione n. 1143/2009 del 24 aprile 2009 relativa al medicinale per uso umano Alendronato Actavis pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 13 maggio 2009 supplemento ordinario n. 94 - serie generale - n. 109 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: Confezione: 70 mg compresse 4 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 038800037/M (in base 10), 1502P5 (in base 32). leggasi: Confezione: 70 mg compresse 12 compresse in blister PVC/AL; AI.C. n. 038800037/M (in base 10), 1502P5 (in base 32).