Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 184 del 7 agosto 2008

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 giugno 2008 Autorizzazione alla vendita a trattativa privata al comune di Varese dell'immobile denominato «Ex Caserma Garibaldi».
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 29 luglio 2008 Differimento dei termini per gli adempimenti fiscali e il versamento delle somme di cui agli articoli 17 e 20, comma 4, del decreto legislativo 9 luglio 1997, n. 241.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 8 luglio 2008 Incremento del numero dei posti disponibili, a livello nazionale per le immatricolazioni al corso di laurea in scienze della formazione primaria per l'Universita' di Milano Bicocca.
DECRETO 29 luglio 2008 Fornitura gratuita o semigratuita libri di testo, ripartizione finanziamenti per l'anno 2008, in applicazione del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 6 aprile 2006, n. 211, modificativo del precedente decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 5 agosto 1999, n. 320, gia' modificato ed integrato dal decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 4 luglio 2000, n. 226.
DECRETO 30 luglio 2008 Borse di studio nelle scuole statali e paritarie. Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2008.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 16 luglio 2008 Nomina del commissario straordinario della S.p.A. Almobil, in amministrazione straordinaria.
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 3 luglio 2008 Primo elenco aggiornato dei siti di importanza comunitaria per la regione biogeografica mediterranea in Italia, ai sensi della direttiva 92/43/CEE.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' UNIVERSITA' DI SIENA DECRETO RETTORALE 21 luglio 2008 Modificazioni allo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Provvedimenti di approvazione programma e concessione del trattamento straordinario di integrazione salariale
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI COMUNICATO Trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di un immobile sito nel comune di Levanto.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Criteri e modalita' di erogazione degli aiuti di avviamento alle forme associate di organizzazioni di produttori
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gunevax»
SUPPLEMENTI ORDINARI DECRETO 30 luglio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Helixate Nexgen».
DECRETO 30 luglio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Soliris (eculizumab)»
DECRETO 30 luglio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tasigna» (nilotinib).
DECRETO 31 luglio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Mircera (metossipolietilenglicole-epoetina beta)».
DECRETO 31 luglio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tesavel (sitagliptin)».
DECRETO 30 luglio 2008 Rinegoziazione del medicinale «Vivaglobin (immunoglobulina normale)».
DECRETO 30 luglio 2008 Rinegoziazione del medicinale «Disipal (orfenadrina cloridrato)».
DECRETO 30 luglio 2008 Riclassificazione del medicinale «Argento Proteinato».
DECRETO 30 luglio 2008 Riclassificazione del medicinale «Duovent (iprotropio bromuro, fenoterolo bromidrato)».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ofuxal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Merck Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calubem»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Merck Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Rathiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Hexal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpidem Fidia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zuglimet»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xyzal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orfilept»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serdolect»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cintel»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Teva Pharma Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Hexal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paludrine»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam ABC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Epifarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo Amsa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentaglobin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ritmodan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnevist»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactrim»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pausene»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Hexal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spirocort»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Hospira»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecocillin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anafranil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazepam Ratiopharm Italia»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spirocort»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confetto Falqui C.M.»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atiten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nottem»
COMUNICATO Comunicato concernente la nuova indicazione terapeutica del medicinale «Abilify»
COMUNICATO Comunicato la concernente nuova indicazione terapeutica del medicinale «Taxotere»
COMUNICATO Comunicato concernente la nuova indicazione terapeutica del medicinale «Telzir»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Musco-Ril»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Musco-Ril»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Aspirinetta»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xicil»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Betaserc»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Nimotop»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Sirdalud»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Trental 400 MG»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Trental 400 MG»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xanax»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xanax»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Niflam»
COMUNICATO Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Triatec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Entact»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Cipralex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Reminyl»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Retrovir»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Testogel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Androgel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Alendronato Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Rhophylac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pulmozyme»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pantorc»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Nasonex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Flexbumin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Memac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fludara»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Xyzal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Prixar»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Tavanic»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Levoxacin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Absorcol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Emetib»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Ezetrol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zetia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fluconazolo Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Copegus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fosamax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Genalen»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Adronat»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Selectin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Dipeptiven»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Wellbutrin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Elontril»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Narinex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Multihance»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Terazosina Merck Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zantac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Liponorm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zocor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Sinvacor»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Meloxicam Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Revaxis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Rixil»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Valpression»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Tareg»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zolpidem Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Citalopram Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Citalopram Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Vivipram»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pepciddual»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Propofol Kabi»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Sabril»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale «Ethyol»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dei medicinali «Niferex» e «Femipres Plus»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Livocab» e «Livostin»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Tinar»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Cetirizina Boniscontro e Gazzone»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Epirubicina Hyperphar»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Sievert»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Gliclazide Big» e «Nimesulide Big»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Cefazolina Big» e «Cefonicid Big»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nimodipina Sos»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Bezalip»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Bodinet»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Mesazalina Big» e «Sucralfato Big»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dei medicinali «Myronyl» e «Glucophage»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale «Nicorette»