Gazzetta n. 81 del 5 aprile 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 11 marzo 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 191/2008). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale CELSENTRI (maraviroc), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/418/001 150 mg compressa rivestita con film uso orale flacone (HDPE/ALU) 180 compresse; EU/1/07/418/002 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 30 compresse; EU/1/07/418/003 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 60 compresse; EU/1/07/418/004 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 90 compesse; EU/1/07/418/005 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse; EU/1/07/418/006 300 mg compressa rivestita con film uso orale flacone (HDPE/ALU) 180 compresse; EU/1/07/418/007 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 30 compresse; EU/1/07/418/008 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 60 compresse; EU/1/07/418/009 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 90 compresse; EU/1/07/418/010 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse; Titolare A.I.C.: Pfizer Limited. IL DIRETTORE GENERALE ----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 7 a pag. 11 <---- Roma, 11 marzo 2008 Il direttore generale: Martini