Gazzetta n. 41 del 18 febbraio 2008 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactroban»

Con la determinazione n. aRM - 13/2008-200 del 28 gennaio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo Smithkline S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: BACTROBAN
confezione: A.I.C. n. 028978043;
descrizione: 2% crema 1 tubo 30 g;
farmaco: BACTROBAN;
confezione A.I.C. n. 028978029;
descrizione: 2% crema 1 tubo 1 g.
Il termine ultimo per il ritiro dal commercio del farmaco BACTROBAN, confezione n. 028978043, descrizione: 2% crema 1 tubo 30 g, e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.
 
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