| Gazzetta n. 275 del 2005-11-25 |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano |
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Con determinazione n. aR.M.316/D70 del 9 novembre 2005 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate.
ORO B12 «Soluzione orale» 12 flaconcini da 10 ml - 019329010;
ERITROMICINA:
«250 mg capsule rigide» blister 8 capsule - 016131017/G;
«250 mg capsule rigide» blister 16 capsule - 016131029/G;
«250 mg/ml granulato per sospensione orale» flacone 30 g - 016131070/G.
PENTAZOCINA:
«30 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso, intramuscolare e sottocutaneo» 5 fiale 1 ml - 022430019/G;
«30 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso, intramuscolare e sottocutaneo» 10 fiale 1 ml - 022430021/G.
DOXICICLINA:
5 capsule 100 mg - 022146068/G;
8 capsule 100 mg - 022146070/G;
12 capsule 100 mg - 022146082/G.
SULFAMETOSSAZOLO TRIMETOPRIM:
«80 mg + 400 mg compresse» blister 12 compresse - 022537017/G;
«80 mg + 400 mg compresse» blister 20 compresse - 022537029/G;
«80 mg + 400 mg compresse» blister 24 compresse - 022537031/G;
«80 mg + 400 mg sciroppo» 1 flacone 100 ml - 022537043/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta EG S.p.a., titolare delle autorizzazioni. |
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