Gazzetta n. 206 del 2005-09-05 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Tioridazina Cloridrato» Con la determinazione n. aR.M.648/D 29 del 3 agosto 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata. TIORIDAZINA CLORIDRATO 030589016 - 20 compresse rivestite 25 mg; 030589028 - 100 compresse rivestite 25 mg; 030589030 - 500 compresse rivestite 25 mg; 030589042 - 1000 compresse rivestite 25 mg; 030589055 - 20 compresse rivestite 50 mg; 030589067 - 100 compresse rivestite 50 mg; 030589079 - 500 compresse rivestite 50 mg; 030589081 - 100 compresse rivestite 50 mg. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Industria farmaceutica Nova Argentia S.p.a. titolare dell'autorizzazione.