Gazzetta n. 241 del 13 ottobre 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% Chemifarma S.p.a.». Estratto decreto n. 107 del 27 settembre 2004 Medicinale veterinario prefabbricato TILOSINA 20% CHIMIFARMA S.p.a., (ex integratore medicato Tilosina 20% PREMIX). Titolare A.I.C.: Chemifarma S.p.a. con sede legale e fiscale in Forli' (Cuneo), via Don Eugenio Servadei, 16, codice fiscale n. 00659370407; Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Forli', via Don Eugenio Servadei, 16. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: barattolo da 1 kg - A.I.C. n. 103419014; sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103419029; busta da 100 g - A.I.C. n. 103419038. Composizione: 1 g di prodotto contengono: principio attivo: tilosina 200 mg; eccipienti: silice colloidale 30 mg; destrosio, 1 g. Specie di destinazione: vitelli da latte; suini; polli da carne (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano). Indicazioni terapeutiche: vitelli da latte: polmonite da micoplasma e/o pasteurella multocida; suini: enterite necrotica, polmonite enzootica; polli da carne escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): malattia cronica respiratoria. Tempi di attesa: vitelli da latte: 12 giorni; suini e polli da carne escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): 8 giorni; Validita': 12 mesi; Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.