Gazzetta n. 65 del 18 marzo 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca all'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Nifedipina Euderma» Con il decreto n. 800.5/R.M.689/D12 del 26 febbraio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. NIFEDIPINA EUDERMA: «20 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse - A.I.C. n. 033718 014. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Euderma S.p.a., titolare della specialita'.