Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Augmentin» Con il decreto n. 800.5/R.M.954/D133 del 7 ottobre 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. AUGMENTIN: «250 mg + 62,5 mg polvere per sospensione orale», 12 bustine - A.I.C. n. 026089058. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline S.p.A., titolare della specialita'.