Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Vancocina A.P.» Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 765 del 10 dicembre 2003 Specialita' medicinale: VANCOCINA A.P., «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone - A.I.C. n. 016334029; «250 mg capsule rigide» 4 capsule - A.I.C. n. 016334031; «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone - A.I.C. n. 016334056. Societa': Eli Lilly Italia S.p.a., via Gramsci, 731/733 - 50019 Sesto Fiorentino (Firenze). Oggetto provvedimento di modifica: richiesta di prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' «Vancocina A.P.», «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone - A.I.C. n. 016334029; «Vancocina A.P.», «250 mg capsule rigide» 4 capsule - A.I.C. n. 016334031; «Vancocina A.P.», «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa 1 flacone - A.I.C. n. 016334056, prodotti anteriormente al 1° settembre 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 331 del 21 luglio 2003 possono essere dispensati improrogabilmente per ulteriori centottanta giorni del 29 febbraio 2004. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.