Gazzetta n. 167 del 21 luglio 2003 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Comunicato di rettifica concernente l'estratto decreto n. 756 del 24 marzo 2003 riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ranitidina Dorom».

Nella parte dell'estratto citato in epigrafe pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 114 del 19 maggio 2003, dove e' scritto: «Titolare A.I.C. - Dorom S.r.l. via Volturno 48 - Quinto De' Stampi - Rozzano Milano I:BIR:N:», leggasi: «Dorom S.r.l. via Volturno 48 - Quinto De' Stampi - Rozzano (Milano)» e, dove e' scritto: «eccipienti: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, polimetacrilato, croscarmellosa sodica, opadry oy-S-28814 (idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 6000, titanio biossido talco, colorante (E171)», leggasi: «eccipienti: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, polimetacrilato, croscarmellosa sodica, opadry OY-S-28814 [idrossipropumetilcellulosa, polietilenglicole 6000, titanio biossido (colorante E171), talco]» e, dove e' scritto: «produzione confezionamento e controllo: DELTA LTD - Islanda», leggasi: «produzione confezionamento e controllo Clonmel Healthcare Ltd - Waterford Road Clonmel Co Tipperary Ireland. Confezionamento anche presso PCI Allpack GmbH - Industrielle Lohnverpackung GmbH Steinbeissestrasse 2 - Postfach 1460 73614 Schorndorf Germania.».
 
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