| IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione,
 revoche, import-export, sistema d'allerta
 della Direzione generale della valutazione
 dei medicinali e della farmacovigilanza
 Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
 Visto   il   decreto   legislativo   del  3 febbraio  1993,  n.  29 e successive integrazioni e modificazioni;
 Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
 Vista  la  comunicazione  datata  28  febbraio 2003 della ditta Bik Gulden  Italia S.p.a., titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio   della   specialita'   medicinale   indicata  nella  parte dispositivo del presente decreto;
 Decreta:
 L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta Bik Gulden Italia S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto legislativo  29 maggio  1991,  n.  178  e  successive  integrazioni e modificazioni:
 MIXOBAR ventricolo 50 monod. 60% 230 ml, A.I.C. n. 027714068.
 Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta interessata.
 Roma, 13 maggio 2003
 Il dirigente: Guarino
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