Gazzetta n. 111 del 15 maggio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 5 maggio 2003 Revoca del decreto di sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Timoptol». IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Visto il D.D. 800.5/S.44/97.M.717/D29 del 24 aprile 2003, con il quale questa amministrazione ha sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto, ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Vista l'istanza datata 14 aprile 2003 della societa' Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. che ha chiesto la revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio disposta con il decreto dirigenziale sopra indicato; Constatato che per la specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto, l'azienda titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio ha provveduto al pagamento della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Decreta: E' revocato, con decorrenza immediata, ai sensi dell'art. 19, comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, il D.D. 800.5/S.44/97.M.20/D29 del 24 aprile 2003, relativi alla specialita' medicinale sottoindicata di cui e' titolare la ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a.: TIMOPTOL: «0,25% collirio, soluzione» flacone 5 ml con dosatore oftalmico ocumeter plus - A.I.C. n. 024278 107; «0,50% collirio, soluzione» flacone 5 ml con dosatore oftalmico ocumeter plus - A.I.C. n. 024278 121, ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 5 maggio 2003 Il dirigente: Guarino