Gazzetta n. 87 del 14 aprile 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Comunicato n. 2 del 26 marzo 2003 relativo alla decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neorecormon - Epoetina beta" rilasciata con procedura centralizzata. Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2002)3177 del 22 agosto 2002 e' stata revocata, su richiesta del titolare Roche Registration Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano NEORECORMON - EPOETINA BETA, rilasciata ai sensi del regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni sotto indicate: n. EU/1/97/031/014 - 500 U.I. polvere iniettabile + solvente uso parenterale, 10 fiale e 10 siringhe solvente SC-IV - A.I.C. n. 034430140; n. EU/1/97/031/015 - 1000 U.I. polvere iniettabile + solvente uso parenterale, 10 fiale e 10 siringhe solvente SC-IV - A.I.C. n. 034430153; n. EU/1/97/031/016 - 2000 U.I. polvere iniettabile + solvente uso parenterale, 10 fiale e 10 siringhe sovente SC-IV - A.I.C. n. 034430165; n. EU/1/97/031/017 - 5000 U.I. polvere iniettabile + solvente uso parenterale, 5 fiale e 5 siringhe solvente SC-IV - A.I.C. n. 034430177; n. EU/1/97/031/018 - 10000 U.I. polvere iniettabile + solvente uso parenterale, 5 fiale e 5 siringhe solvente SC-IV - A.I.C. n. 034430189.