Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Eritrogen". Con il decreto n. 800.5/R.M.20/D41 dell'8 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ERITROGEN: 1 flacone liof. 1000 U + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027295 017; 1 flacone liof. 2000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027295 043; 1 flacone liof. 5000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027295 056; 1 flacone lio 10000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027295 068; "S" 10 flac. Lio 1000 UI + 10 siringhe 1 ml - A.I.C. n. 027295 070; "S" 10 flac. lio 2000 UI + 10 siringhe 1 ml - A.I.C. n. 027295 082; "S" 5 flac. lio 5000 UI + 5 siringhe 1 ml - A.I.C. n. 027295 094; "S" 5 flac. lio 10000 UI + 5 siringhe 1 ml - A.I.C. n. 027295 106. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a. titolare delle autorizzazioni.