Gazzetta n. 48 del 26 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cefazolina Fagen" Con il decreto n. 800.5/R.M.213/D18 del 4 febbraio 2002 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. Specialita' medicinale: CEFAZOLINA FAGEN. Confezioni: 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 1 flacone uso IM IV - A.I.C. n. 034710 018; 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 5 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 020; 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 10 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 032; 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 25 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 044; 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 50 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 057; 500 mg polvere per soluzione iniettabile, 100 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 069; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 1 flacone uso IM IV - A.I.C. n. 034710 071; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 5 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 083; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 10 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 095; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 25 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 107; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 50 flaconi uso IM IV - A.I.C. n. 034710 119; 1 g polvere per soluzione iniettabile, 100 flaconi uso IM IV- A.I.C. n. 034710 121. Motivo della revoca: rinuncia della ditta FAGEN S.r.l. titolare delle autorizzazioni.