Gazzetta n. 187 del 13 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Emopremarin" Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. specialita' medicinale n. 277 del 10 maggio 2001 Societa' Wyeth Medica Ireland Little Connell Newbrjdge co. Kildare (Irlanda). Specialita' medicinale EMOPREMARIN. "20 mg flacone di polvere liofilizzata per soluzione iniettabile per via im/ev" 1 flacone + fiala diluente da 5 ml - A.I.C. n. 022120012. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte: i lotti delle confezioni della specialita' medicinale Emopremarin, "20 mg flacone di polvere liofilizzata per soluzione iniettabile per via im/ev" 1 flacone + fiala diluenti da 5 ml - A.I.C. n. 022120012, prodotti anteriormente al 29 marzo 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 185 del 28 gennaio 2000 di cambio di titolarita', possono esser dispensati al pubblico fino al 20 settembre 2001. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.