Gazzetta n. 50 del 1 marzo 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Angiorex" Con il decreto n. 800.5/R.M.149/D32 del 20 febbraio 2001, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ANGIOREX: 20 bustine 80 mg - 027222 025. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Lampugnani Farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.