Gazzetta n. 106 del 9 maggio 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Comunicato concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "OKi".

Nella parte del comunicato: "Estratto del decreto NCR n. 136 dell'1 aprile 1999", relativo alla specialita' medicinale OKi, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 105 del 7 maggio 1999, alla pag. 57, prima colonna, al paragrafo produttore, ove e' indicato "la produzione della specialita' medicinale sopracitata, e' effettuata dalla societa' I.S.F. p.a. nello stabilimento sito in Roma, via Tiburtina km 10,400. Le operazioni terminali di confezionamento e controllo sono effettuate dalla societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo di Pile", si intende scritto "la produzione della specialita' medicinale sopracitata, e' effettuata come di seguito specificato: per la forma farmaceutica fiale soluzione iniettabile la produzione e' effettuata da: Societa' I.S.F. p.a. nella stabilimento sito in Roma, via Tiburtina km 10,400; le operazioni terminali di confezionamento e controllo sono effettuate dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo Pile; per la forma farmaceutica flacone gocce per uso orale, la produzione, il confezionamento ed il controllo sono effettuate da: societa' Montefarmaco p.a. nello stabilimento sito in Pero (Milano); le operazioni terminali di confezionamento e controllo vengono effettuate anche dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo di Pile;".
 
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