Gazzetta n. 28 del 4 febbraio 2000 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neuromet"

Con decreto n. 800.5/R.M.21/D9 del 20 gennaio 2000 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
NEUROMET:
30 compresse 400 mg - A.I.C. n. 025294024.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
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